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Levofloxacin (Levaquin) Nome generico: Levofloxacina Nomi di marca: Levaquin, Tavanic; Oftaquix, Quixin, Iquix Dosaggi: compresse da 250 mg, 500 mg, 750 mg; Soluzione, orale 25 mg / mL; Injection (concentrato) 500 mg (25 mg / mL), 750 mg (25 mg / mL); Injection (premix) 250 mg (5 mg / mL), 500 mg (5 mg / mL), 750 mg (5 mg / ml). categoria farmacologica: fluorochinolone antibiotico FDA ha approvato: 20 dic 1996 Gravidanza fattore di rischio: C Levofloxacin è un potente antibiotico fluorochinolone con un ampio spettro di attività contro batteri Gram-positivi e Gram-negativi e patogeni atipici. Levofloxacina indicato usi includono: Infezioni delle vie respiratorie: polmonite acquisita in comunità (CAP), polmonite acquisita in ospedale, esacerbazioni acute di bronchite cronica (AECB), sinusite acuta. infezioni genito-urinario Tract: prostatite batterica cronica, UTI semplice, pielonefrite acuta, complicata UTI complicate della cute e senza complicazioni e infezioni dei tessuti molli Gli effetti collaterali levofloxacina più comuni sono nausea, diarrea, mal di testa, insonnia, vertigini e 4. La biodisponibilità: quasi il 100% Assorbimento: rapida e completa. Metabolismo: subisce un limitato metabolismo epatico. L'emivita di eliminazione: da 6 a 8 ore Escrezione: 87% escreto come farmaco immodificato nelle urine, meno del 4% nelle feci. Ampio spettro di attività antimicrobica Uno dei più sicuri nuovi fluorochinoloni 4 LSS potenziale fototossicità 3 Meno CNS disturbi 3 effetti cardiaci Meno 3 Non coinvolti in importanti interazioni farmacologiche (con warfarin, teofillina, o ciclosporina), rispetto ad alcuni degli altri fluorochinoloni Rapidamente assorbito e ampiamente distribuita nei tessuti, le concentrazioni di levofloxacina sono in genere risultati più elevati nei tessuti o fluidi corporei che nel plasma Aumento della concentrazione di farmaco - alte concentrazioni di levofloxacina può anche aiutare a prevenire la comparsa di organismi resistenti, un serio problema associato con l'uso dei fluorochinoloni Due meccanismi di azione per l'attività battericida, quella che richiede la sintesi di RNA e proteine, e un altro che non lo fa Eccellente biodisponibilità orale, equivalente a endovenosa Molto attivo contro le specie Klebsiella Attivo contro i microrganismi che causano polmoniti atipiche Può essere utile nelle persone con malattia epatica nei quali possono essere controindicati altri fluorochinoloni attività migliorata contro i batteri gram-positivi (compresi Streptococcus pneumoniae) rispetto ai fluorochinoloni più anziani regime di dosaggio una volta al giorno Rottura del tendine, tendinite e artropatie (che possono verificarsi durante o dopo il trattamento con levofloxacina). I fattori che possono aumentare il rischio di danni al tendine comprendono l'uso concomitante di corticosteroidi, essendo di età superiore a 60 anni. La neuropatia periferica (danni ai nervi) 7. L'insorgenza di effetti collaterali sistema nervoso periferico è rapido - di solito entro 24-72 ore di iniziare il trattamento. Caro faringite streptococcica 10 - levofloxacina è attivo contro lo streptococco di gruppo A, ma ha inutilmente ampio spettro di attività e sono quindi non è raccomandato per il trattamento di routine di mal di gola. parodontite cronica 9 infezioni gonococciche diffuse febbre tifoide 2 infezioni da clamidia uro-genitale 5 malattia del legionario 6 Polmonite acquisita in comunità nei bambini 7 brucellosi 8 Levofloxacina è la L-isomero del racemo, ofloxacina, un antibiotico chinolonico. L'attività antibatterica di ofloxacina risiede principalmente nella L-isomero. Il meccanismo d'azione di levofloxacina e altri antimicrobici fluorochinoloni comporta l'inibizione della topoisomerasi batterica IV e DNA girasi (entrambi dei quali sono di tipo II topoisomerasi), gli enzimi necessari per la replicazione del DNA, trascrizione, riparazione e ricombinazione. Come la S (-) enantiomero del fluorochinolone, ofloxacina, levofloxacina, inibisce la DNA-girasi in organismi sensibili inibisce in tal modo il rilassamento del DNA supercoiled e favorisce la rottura dei filamenti di DNA. DNA girasi (topoisomerasi II), è un enzima batterico essenziale che mantiene la struttura superelicoidale del DNA ed è necessario per la replicazione del DNA e la trascrizione, la riparazione del DNA, ricombinazione e trasposizione. Recensioni & amp; discussioni Levaquin sito ufficiale 1. Stati Uniti dalla FDA. Levofloxacin (Levaquin) prescrizione di informazione 2. Nelwan RH, Chen K, Nafrialdi, studio Paramita D. Aprire sull'efficacia e la sicurezza di levofloxacina nel trattamento della febbre tifoide semplice. Sud-Est asiatico J Trop Med sanità pubblica. 2006 Jan; 37 (1): 126-30. 3. Yagawa K. informazioni più recenti del settore sul profilo di sicurezza di levofloxacina in Giappone. Chemioterapia. 2001; 47 Suppl 3: 38-43; discussione 44-8. 4. Kahn JB. Il profilo di sicurezza di levofloxacina negli Stati Uniti. Chemioterapia. 2001; 47 Suppl 3: 32-7; discussione 44-8. 5. Mikamo H, Sato Y, Y Hayasaki, Hua YX, Tamaya T. levofloxacina nei diversi schemi di trattamento di Chlamydia trachomatis uterina cervicite. Chemioterapia. 2000 Mar-Apr; 46 (2): 150-2. 6. Yu VL, Greenberg RN, Zadeikis N, Stout JE, Khashab MM, Olson WH, Tennenberg AM. efficacia Levofloxacina nel trattamento di acquisita in comunità legionellosi. Petto. 2004 Giugno; 125 (6): 2135-9. PubMed 7. Bradley JS, Arguedas A, Blumer JL, Sa'ez-Llorens X, Melkote R, Noel GJ. Studio comparativo di levofloxacina nel trattamento di bambini affetti da polmonite acquisita in comunità. Pediatr Infect Dis J. 2007 Ottobre; 26 (10): 868-78. PubMed 8. Kilic S, M Dizbay, Cabadak H. J Chemother. 2008 Febbraio; 20 (1): 33-7. 9. Pradeep AR, Singh SP, Martande SS, Naik SB, N P, Kalra N, Suke DK. Effetti clinici e microbiologici di levofloxacina nel trattamento della parodontite cronica: uno studio randomizzato, studio clinico controllato con placebo. J Clin investig Dent. 2014 27 febbraio PubMed 10. Matsuzaki K, K Yoshimori, Shikano M, Watabe E, Sato Y, Hasegawa M, Kobayashi I, Yamanaka N. suscettibilità dei principali patogeni di faringite acuta e tonsillite alla levofloxacina e altri farmaci antimicrobici orali. Jpn J antibiot. 2003 Giugno; 56 (3): 171-9. PubMed 11. Cohen JS. La neuropatia periferica associata a fluorochinoloni. Ann Pharmacother. 2001 Dec; 35 (12): 1540-7. PubMed Scritto da HealthyStock. net, ottobre 2009 Ultimo aggiornamento: febbraio 2016 In Europa, la levofloxacina è commercializzato da Sanofi-Aventis con il nome commerciale di Tavanic & reg ;, e in Asia è commercializzato da Daiichi sotto il nome commerciale di Cravit & reg ;. Come levofloxacina ha una elevata biodisponibilità orale (circa il 99%) è opportuno che il trattamento sequenziale per via endovenosa a orale. Chimicamente, levofloxacina è l'S-enantiomero (L-isomero) di ofloxacina, e ha circa il doppio della potenza di ofloxacina. Copyright 2009-2015 HealthyStock. net. Tutti i diritti riservati. Tutte le informazioni su HealthyStock. net è destinato esclusivamente conoscenza generale. Per consultare un medico consultare il proprio medico.
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