How much trouble am i in , osteobon

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TODO: segnaposto Email modale Io sono una donna di 53 anni. Ho iniziato menapose all'età di 39. Ero diagnoised con osteopenia diversi anni fa. Nel 2002 il mio Colonna AP T punteggio era -1.6 e il mio femore era -1.1. Nel 2004 il mio Colonna AP T punteggio era -1.3 e -2.2 femore era il mio 2006 AP colonna vertebrale T punteggio era -1.7 e -1.8 femore era 2007 AP colonna vertebrale -1.9 e -1.6 femore 2010 AP colonna vertebrale -1.7 e -1.6 femore Nel corso di questi anni ero stato in Fosamax e poi Boniva. Nel 2010 il ginecologo mi ha portato fuori di Boniva; il suo ragionamento era che avevo mostrato qualche miglioramento e ho avuto osteopenia NON osteoporosi. Ho espresso preoccupazione per questa decisione, ma non era disposto a discuterne. Molto mentalità chiusa. Mi ha detto i rischi connessi con Boniva erano troppo grandi. Il mio principale mi ha mandato per un altro la densità ossea del mese scorso: Spine era -2.3 e del femore era-2.1. In questo momento sto aspettando di sentire il suo piano del trattamento raccomandata. Le mie domande sono: Come drastica è la perdita 2010-2012? Mi fa paura perché è così vicino ad essere l'osteoporosi. Qualcuno può aiutarmi a una migliore comprensione di questi numeri? Essi sono una specie di ambigua. C'è un modo diverso farmaco per invertire la perdita di tessuto osseo? Cammino ca 1-2 miglia ogni giorno. Ho anche iniziato a utilizzare il trainer elipitical. Mi può consigliare qualsiasi altro esercizio? Esattamente cosa si intende per & quot; cuscinetto di peso & quot ;? Sono solo 53, come saggio è per me di andare di nuovo in Boniva o Fosamax? Temo che il mio corpo si accumula una resistenza ad essa, cosa farò quando sarò più vecchio e ad un maggiore rischio di fratture? Grazie per l'aiuto! Sei sicuro che vuoi cancellare questa risposta? Ciao, Il miglior consiglio che ho è letto il tuo ossa Lara Pizzorno. Davvero mi ha aiutato molto! Io sono 50 e ha avuto una menopausa precoce troppo, più bassa Vit D. Anche se la mia spina dorsale è -3.7 non sono pronti a impegnarsi per le medicine alla mia età. Io sono sulla rotta naturale, compreso lo stronzio, e andando alla grande. E 'stato 10 mesi e nessuna nuova fratture da compressione. Recentemente ho anche iniziato ormoni bioidentici. Si dovrebbe avere il vostro livello di Vit D selezionata, come è ormai noto fino al 75% di noi sono troppo bassi. E leggere leggere leggere su questo sito e altri! Forse il tuo dr era così chiuso mentalità perché aveva imparato i rischi di bishosphonates. Forse hai fatto un favore. Buona fortuna! Lorrieanne Si raccomanda che questi farmaci non devono essere prese per più di 5 anni. La mia comprensione è che il rischio di problemi è aumentata e le prestazioni si riduce se si prende per più lungo di quello. Inoltre non è consigliabile utilizzare questi farmaci quando si hanno solo i punteggi nella gamma di osteopenia. Quindi, penso che queste due ragioni sono il motivo per il medico interrotto il trattamento & amp; rifiutato di discutere di continuare con loro. Ci sono molti membri che fanno uso di vitamine & amp; integratori combinati con l'esercizio fisico per combattere OP. Leggere i messaggi qui & amp; fare qualche ricerca per vedere che cosa si sentirebbe che funziona meglio per voi. Buona fortuna & amp; benvenuto a questo sito. Sono 55, dopo menopausa, ed è stato detto un mese fa che ho osteopenia. Spero che il mio piano si aiuta con la vostra. Non aspettare che il dottore, mettere il vostro corpo in movimento, osteopenia può essere invertito. Fare la ricerca, e buona fortuna a voi. Ho rifiutato i farmaci, ma prendere una buona multi-vitamina e ho aumentato il mio consumo di acqua, calcio, D3, K e l'assunzione di magnesio e una diminuzione carni rosse e caffeina, nonché cambiato i miei allenamenti di orientare meglio le mie ossa. Sono anche mangiare almeno 100 grammi (circa 10) prugne secche al giorno. Cammino 2.5 mi. 4 volte a settimana con un giubbotto ponderata iniziato con il 5% del mio peso corporeo e sono aumentati all'8% del mio peso corporeo e prevede di aumentare in piccoli incrementi nel corso del tempo; Io peso 135. Ho anche fare sicuro di ottenere in un allenamento completo del corpo almeno 3 volte a settimana. Ecco il mio allenamento: Domenica riposo, Lunedi, cabina del mattino, nel pomeriggio dopo l'allenamento il lavoro inferiore del corpo mentre indossa il giubbotto ponderato o la detenzione di 20 libbre set con pesi e bande alternate. Martedì, cabina del mattino con giubbotto ponderata, nel pomeriggio allenamento parte superiore del corpo con set di bande e pesi alternata. Mercoledì, non camminare, allenamento di base bersaglio abs e ritorno; Giovedi ripete Lunedi, Venerdì ripete Martedì e Sabato è un intenso allenamento di tutto il corpo che include pesi o bande a seconda dell'esercizio. La parte buona è che tutte le routine di allenamento includono jumping e il rafforzamento di base pure. Il mio medico è arrabbiato con me per meds rifiutano, ma a mio parere i rischi superano di gran lunga i benefici. Le mie T-punteggi sono stati tra 1,4 e 1,9. Non vedo l'ora per il mio prossimo scansione per vedere i miglioramenti (speranza).

Disturbo disco giovanile , uzol

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Disturbo giovanile Disc Disc degenerazione non è un problema la maggior parte delle persone associa con gli adolescenti e giovani adulti, ma si può sviluppare in giovane età. Chiamato disturbo disco giovanile, o disordine giovanile discogenico, che di solito porta a dolore nella parte bassa della schiena. La malattia colpisce generalmente i giovani nella tarda adolescenza a 30 anni. A volte un infortunio è la colpa, ma la comunità medica è divisa su altre cause. Molti medici ritengono una predisposizione genetica alla degenerazione del disco è un fattore importante. Altri citano usura sul corpo come la causa principale. Come Disturbo nodi e giovanile Disco di Schmorl Sviluppare disordine disco Juvenile si verifica quando le parti delle vertebre chiamato piastre terminali sono troppo deboli per resistere alle pressioni all'interno degli spazi disco. Le piastre terminali sono le porzioni molto superiore e inferiore delle vertebre che si attaccano al disco cartilagineo tra ogni vertebra. Quando le piastre terminali delle vertebre sono deboli, porzioni di cartilagine dura del disco possono il sporgono nella piastra terminale, e potenzialmente nella vertebra. Queste sporgenze sono chiamati nodi di Schmorl e possono essere causa di dolore. azioni di disturbo disco Minorenni molte somiglianze con degenerazione del disco in pazienti adulti più anziani, ma anche una differenza importante. A differenza di pazienti più anziani adulti che di solito soffrono di degenerazione in uno o due dischi, quelli con disturbo disco giovanile di solito hanno la degenerazione in tutto o la maggior parte dei dischi lombari. disturbo disco giovanile serve a ricordare che il mal di schiena nei giovani adulti dovrebbero sempre essere valutati clinicamente. Se l'individuo è un adolescente, i genitori dovrebbero chiedere a lui o lei di essere il più specifici possibile su dove fa male e quali attività peggiorare la situazione. L'individuo dovrebbe vedere un medico al più presto possibile. il mal di schiena non trattata può portare alla malattia degenerativa del disco, che può limitare le future attività fisiche. trattamenti disordine disco minorenni sono in genere meno invasive quando iniziato subito dopo che i sintomi si sviluppano. Articolo continua qui sotto I sintomi da sapere Continuando il dolore alla schiena e al collo è comune, e può essere sentito presso il sito oi siti del danno disco. Questi sono altri segni comuni di disturbo disco giovanile: Il dolore va via con il riposo, ma aumenta dopo la seduta per lunghi periodi Correre, camminare, o cambiando spesso posizioni allevia il dolore dolore aumenta quando torsione, raccogliendo oggetti pesanti. o chinarsi Il dolore si irradia in altre zone Opzioni trattamento non chirurgico i trattamenti non chirurgici sono di solito raccomandato prima per le persone con disturbo disco giovanile. Una vasta gamma di trattamenti sono disponibili, e spesso si tratta di un processo di tentativi ed errori per vedere ciò che è più efficace nella gestione del dolore. Esercizio Le persone con disturbo disco giovanile non devono limitare le loro attività fisiche, e possono partecipare alle attività sportive, a meno che causa dolore. Un programma di esercizio equilibrato tra cui tratti del tendine del ginocchio quotidiane. allenamento per la forza e condizionamento aerobico è meglio. L'esercizio fisico aiuta a costruire i muscoli del core del all'addome e alla schiena e migliora la circolazione, che aiuta con la salute generale della colonna vertebrale. Gli adolescenti che sono inattive hanno un più alto tasso di mal di schiena perché diventano deconditioned e più deboli. Il trattamento può includere esercizi mirati, tra cui la terapia fisica. Oltre a sviluppare un piano individualizzato di esercizi, fisioterapisti possono essere utili nell'insegnamento pazienti circa "meccanica del corpo," i migliori movimenti del corpo e posture per evitare il dolore. Un fisioterapista è anche una buona risorsa su come impostare una zona di lavoro ergonomica. Articolo continua qui sotto Quando la chirurgia è considerato Poiché la degenerazione si verifica tipicamente in dischi multipli, generalmente sarebbe necessaria una fusione multilivello. Come regola generale, fusioni multi-livello sono meglio evitare, come fusione più livelli della colonna vertebrale è un intervento di chirurgia e cambia la biomeccanica naturali della colonna vertebrale che può di per sé portare a più dolore. Se un ernia del disco si comprime una radice nervosa, tuttavia, la chirurgia può essere consigliabile. Questo tipo di chirurgia è chiamato microdiscectomia. Si tratta di un intervento chirurgico molto meno invasiva e può alleviare il dolore senza cambiare la biomeccanica naturali della colonna vertebrale. A causa della età di molti pazienti con questo disturbo, i medici possono discutere i piani di formazione professionale a lungo termine dei pazienti. Un medico può suggerire persone con questa condizione evitare occupazioni che coinvolgono il lavoro manuale pesante, se possibile. Tali lavori potrebbero non rendere la degenerazione peggio, ma potrebbe portare ad attacchi di mal di schiena e difficoltà nello svolgimento di tali lavori.

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MELONEX Profilo Meloxicam è non - steroidei anti - infiammatori (FANS ) della classe oxicam che inibisce la sintesi della prostaglandina PGE2 inibendo in modo più selettivo il inducibile ciclo - ossigenasi ( Cox 2 ) enzima , esercitando in tal modo anit - infiammatori, anti - essudativa , analgesico e effetti antipiretici - contro . Meloxicam ha anche dimostrato di inibire la produzione di trombossano B2 indotta da somministrazione di endotossina di E. coli per via endovenosa nei vitelli . Polmonite bronco - polmonite pleurite laminite miosite Distorsione artrite ( origine reumatoide anche ) mastite Prolasso dell'utero otite parto prematuro Ogni ml contiene Melaxicam BP 5 mg

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Latanox Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Xalatan (latanoprost) riduce la pressione nell'occhio aumentando la quantità di liquido che drena dall'occhio. Xalatan (per gli occhi) è usato per trattare alcuni tipi di glaucoma e altre cause di alta pressione all'interno dell'occhio. Xalatan può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Non usare Xalatan mentre indossa le lenti a contatto. Questo farmaco può contenere un conservante che può scolorire le lenti a contatto morbide. Attendere almeno 15 minuti dopo aver usato Xalatan prima di mettere le lenti a contatto in. Utilizzare esattamente come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Lavarsi le mani prima di usare il collirio Xalatan. Per applicare le gocce oculari: Inclinare la testa leggermente indietro e tirare verso il basso la palpebra inferiore per creare una piccola tasca. Tenere il contagocce sopra l'occhio con la punta verso il basso. Guardate in alto e lontano dal contagocce, come si spremere una goccia, quindi chiudere l'occhio. Utilizzare solo il numero di gocce il medico ha prescritto. Premere delicatamente il dito verso l'angolo interno dell'occhio (vicino al naso) per circa 1 minuto per mantenere il liquido si scarichi nel vostro condotto lacrimale. Se si utilizza più di una goccia nel stesso occhio, attendere circa 5 minuti prima di mettere nel prossimo goccia. Attendere almeno 10 minuti prima di utilizzare qualsiasi altro collirio che il medico le ha prescritto. Non lasciare che la punta del contagocce Xalatan di toccare qualsiasi superficie, compresi gli occhi o mani. Se il contagocce di contaminazione potrebbe causare un'infezione nel tuo occhio, che può portare alla perdita della vista o gravi danni agli occhi. Informi il medico se avete lesioni agli occhi o infezione, o se avete bisogno di avere qualsiasi tipo di chirurgia, in particolare la chirurgia oculare. Non usare il collirio se il liquido cambia colore o contiene particelle in essa. Seguire le istruzioni che il medico vi ha dato per quanto riguarda il trattamento. Conservare una bottiglia chiusa di Xalatan collirio in frigorifero. Dopo aver aperto e iniziato a utilizzare le gocce, è possibile memorizzare a temperatura ambiente, lontano da umidità, calore e luce. Tenere il flacone ben chiuso quando non in uso. Non utilizzare l'occhio Xalatan gocce se è stato più di 6 settimane dal momento che la prima apertura del flacone. Se hai ancora bisogno di usare il farmaco, chiamare il medico per una nuova prescrizione. Ingrediente attivo: (latanoprost) Soluzione oftalmica 0,005% NON usare Xalatan se: siete allergici a latanoprost. Per assicurarsi la possibilità di utilizzare in modo sicuro Xalatan, informi il medico se ha gonfiore o infezione dell'occhio. Xalatan può causare un graduale cambiamento del colore dei tuoi occhi o le palpebre e le ciglia, così come un aumento della crescita o lo spessore delle ciglia. Questi cambiamenti di colore, di solito con un incremento di pigmento marrone, si verificano lentamente e non li può notare per mesi o anni. Le variazioni di colore possono essere permanenti anche dopo la fine del trattamento, e possono verificarsi solo in un occhio da trattare. Questo potrebbe risultare in una differenza cosmetica nell'occhio o ciglia colore da un occhio all'altro. FDA gravidanza categoria C. Non è noto se Xalatan sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Non è noto se latanoprost passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare Xalatan senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Importanti informazioni di sicurezza: Non usare Xalatan mentre indossa le lenti a contatto. Questo farmaco può contenere un conservante che può scolorire le lenti a contatto morbide. Attendere almeno 15 minuti dopo aver usato Xalatan prima di mettere le lenti a contatto in. Xalatan può causare un graduale cambiamento del colore dei tuoi occhi o le palpebre e le ciglia, così come un aumento della crescita o lo spessore delle ciglia. Questi cambiamenti di colore, di solito con un incremento di pigmento marrone, si verificano lentamente e non li può notare per mesi o anni. Le variazioni di colore possono essere permanenti anche dopo la fine del trattamento, e possono verificarsi solo in un occhio da trattare. Questo potrebbe risultare in una differenza cosmetica nell'occhio o ciglia colore da un occhio all'altro. Non lasciare che la punta del contagocce tocchi qualsiasi superficie, compresi gli occhi o mani. Se il contagocce di contaminazione potrebbe causare un'infezione nel tuo occhio, che può portare alla perdita della vista o gravi danni agli occhi. Dopo aver utilizzato Xalatan, attendere almeno 5 minuti prima di utilizzare gocce di qualsiasi altro occhio che il medico ha prescritto. Evitare di usare troppo di Xalatan, che può effettivamente rendere meno efficace nel ridurre la pressione all'interno dell'occhio. Non utilizzare altri farmaci oculari meno che il medico ti dice. Quali sono i possibili effetti collaterali di oftalmica latanoprost (Xalatan)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare latanoprost oftalmica e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: arrossamento, gonfiore, prurito o dolore in o intorno l'occhio; stillicidio o scaricare dal tuo occhio; aumento della sensibilità alla luce; cambiamenti di visione; o dolore al petto.

Ketoconazole shampoo - fda prescribing information , side effects and uses , kenazol

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ketoconazolo shampoo Ketoconazolo Shampoo Descrizione Ketoconazolo shampoo, 2%, è un liquido rosso-arancio per applicazione topica, contenente l'ampio spettro antimicotico sintetico agente ketoconazolo in una concentrazione del 2% in sospensione acquosa. Contiene inoltre: Sodium Laureth Sulfate, sodio laureth sulfosuccinate, dietanolammide Cocamide, acido cloridrico, PEG-120 metil dioleato glucosio, imidurea, cloruro di sodio, idrossido di sodio, profumo, FD & amp; C rosso n ° 40, e acqua purificata. Ketoconazolo è cis - 1 - acetil - 4 - [4 - [[2 - (2,4 - diclorofenil) - 2 - (1H - immidazol - 1 - ilmetil) - 1,3 - diossolan - 4 - il] metossi] fenil ] piperazina e ha la seguente formula di struttura: Ketoconazolo Shampoo - Farmacologia Clinica Tinea (pitiriasi) versicolor è un'infezione non contagiosa della pelle causata da Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Questo organismo commensale è parte della normale flora cutanea. In soggetti predisposti la condizione è spesso ricorrente e può dare origine a macchie iperpigmentate o ipopigmentate sul tronco che può estendersi al collo, braccia e cosce. Il trattamento della infezione non può immediatamente comportare restauro di pigmento ai siti interessati. Normalizzazione di pigmento dopo la terapia di successo è variabile e può richiedere mesi, a seconda del tipo di pelle individuale e l'esposizione della pelle incidentale. Il tasso di recidiva dell'infezione è variabile. Ketoconazolo non è stato rilevato nel plasma in 39 pazienti che shampoo 4-10 volte a settimana per 6 mesi, o in 33 pazienti che shampoo 2-3 volte a settimana per 3-26 mesi (media: 16 mesi). Un test uso lavaggio esagerata sulla pelle antecubitale sensibile dei 10 soggetti due volte al giorno per cinque giorni consecutivi ha mostrato che il potenziale di irritazione della Ketoconazolo shampoo, 2%, era significativamente inferiore a quella del 2,5% shampoo solfuro di selenio. Un test di sensibilizzazione umana, uno studio di fototossicità, e uno studio fotoallergia condotto in 38 maschi e 22 volontari di sesso femminile non hanno mostrato una sensibilizzazione a contatto del tipo ipersensibilità ritardata, non fototossicità e nessun potenziale fotoallergenico a causa di Ketoconazolo shampoo, 2%. Meccanismo d'azione: le interpretazioni di studi in vivo suggeriscono che il ketoconazolo altera la sintesi dell'ergosterolo, che è una componente essenziale delle membrane cellulari fungine. Si ipotizza, ma non dimostrato, che l'effetto terapeutico di ketoconazolo in tinea (pitiriasi) versicolor è dovuto alla riduzione del Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) e che l'effetto terapeutico in forfora è dovuta alla riduzione del Pityrosporum ovale. Il supporto per l'effetto terapeutico in tinea versicolor viene da una a tre bracci, in parallelo, in doppio cieco, controllato con placebo in pazienti che avevano moderatamente grave tinea (pitiriasi) versicolor. i tassi di risposta di successo nella popolazione primario di efficacia per ciascuno dei due tre giorni e un solo giorno regimi di Ketoconazolo shampoo, 2%, erano statisticamente significativamente maggiore (73% e 69%, rispettivamente), di un regime di placebo (5%). C'era stata la conferma micologica di malattie fungine in tutti i casi al basale. i tassi di compensazione micologiche erano 84% e 78%, rispettivamente, per i tre giorni e un giorno regimi di shampoo 2% e 11% nel regime placebo. Mentre le differenze nei tassi di risposta positiva tra una delle due trattamenti attivi e il placebo erano statisticamente significative, la differenza tra i due regimi attivi non era. Microbiologia: Ketoconazolo è un agente antimicotico sintetico ad ampio spettro che inibisce la crescita dei seguenti dermatofiti e lieviti comuni alterando la permeabilità della membrana cellulare: dermatofiti: rubrum Trichophyton, T. mentagrophytes, T. tonsurans, Microsporum canis, M. audouini, M. gypseum e Epidermophyton floccosum; lieviti: Candida albicans, C. tropicalis, Pityrosporum ovale (Malassezia ovale) e Pityrosporum orbiculare (M. furfur). Lo sviluppo di resistenza da questi microrganismi al ketoconazolo non è stata segnalata. Indicazioni e impiego di Ketoconazolo Shampoo Ketoconazolo shampoo, 2%, è indicato per il trattamento di tinea (pitiriasi) versicolor causata da o presume di essere causato da Pityrosporum orbiculare (anche conosciuto come Malassezia furfur o M. orbiculare). Nota: Tinea (pitiriasi) versicolor può dare origine a macchie iperpigmentate o ipopigmentate sul tronco che può estendersi al collo, braccia e cosce. Il trattamento della infezione non può immediatamente comportare normalizzazione di pigmento ai siti interessati. Normalizzazione di pigmento dopo la terapia di successo è variabile e può richiedere mesi, a seconda del tipo di pelle individuale e l'esposizione al sole incidentale. Anche se tinea versicolor non è contagiosa, ma può ripresentarsi perché l'organismo che causa la malattia è parte della normale flora cutanea. Controindicazioni Ketoconazolo shampoo, 2%, è controindicato in persone che hanno conosciuto ipersensibilità al principio attivo o eccipienti di questa formulazione. Precauzioni gravi reazioni di ipersensibilità, inclusa anafilassi, sono state riportate durante l'uso post-marketing di Ketoconazolo shampoo, 2%. Se si verifica una reazione suggerendo sensibilità o chimica irritazione, uso del farmaco deve essere interrotta. Informazioni per i pazienti I pazienti devono essere informati di quanto segue: Ketoconazolo shampoo, 2% può essere irritante per le mucose degli occhi e il contatto con questo settore dovrebbe essere evitato. Di seguito sono stati riportati con l'uso di Ketoconazolo shampoo, 2%: decolorazione dei capelli e anormale struttura dei capelli, la rimozione del ricciolo in posti sventolato capelli, prurito, pelle sensazione di bruciore e dermatiti da contatto, ipersensibilità, angioedema, alopecia, rash, orticaria, irritazione della pelle, pelle secca, e le reazioni al sito di applicazione. I pazienti che sviluppano reazioni allergiche, come eruzioni cutanee generalizzate, reazioni cutanee, grave gonfiore, angioedema, o mancanza di respiro, devono sospendere il Ketoconazolo shampoo, 2% e contattare immediatamente il medico. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Studi a lungo termine per valutare il potenziale cancerogeno di Ketoconazolo shampoo, non sono stati condotti 2%. Uno studio di alimentazione a lungo termine di ketoconazolo nei topi svizzeri Albino e in ratti Wistar non ha mostrato alcuna evidenza di attività oncogenica. Il test di mutazione letale dominante nei topi maschi e femmine ha rivelato che singole dosi orali di ketoconazolo alto come 80 mg / kg non erano genotossici. Il saggio microsomiale attivatore Ames Salmonella è stato anche negativo. Gravidanza Gravidanza Categoria C: Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Ketoconazolo deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Negli esseri umani, ketoconazolo non viene rilevato nel plasma dopo lo shampoo cronica sul cuoio capelluto. Ketoconazolo ha dimostrato di essere teratogeno (sindattilia e oligodactylia) nel ratto quando somministrato oralmente nella dieta a 80 mg / kg / giorno (una dose 10 volte la dose massima raccomandata orale umana). Tuttavia, questi effetti possono essere correlati alla tossicità materna, che è stato visto a questo e livelli di dose più alti. Le madri che allattano Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne che allattano. Ketoconazolo non viene rilevato nel plasma dopo lo shampoo cronica sul cuoio capelluto. Si deve usare cautela quando Ketoconazolo shampoo, 2%, viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilite. Reazioni avverse Clinical Trials Experience In 11 studi clinici in doppio cieco in 264 pazienti con Ketoconazolo shampoo, 2%, per il trattamento della forfora o dermatite seborroica, un aumento della normale perdita di capelli e l'irritazione si è verificata in meno dell'1% dei pazienti. In tre studi clinici di sicurezza in aperto in cui 41 pazienti lavati con shampoo 4-10 volte alla settimana per sei mesi, le seguenti reazioni avverse si sono verificate ogni volta: Struttura di anormale dei capelli, del cuoio capelluto pustole, secchezza lieve della pelle e prurito. Come con altri shampoo, untuosità e secchezza di capelli e cuoio capelluto sono stati segnalati. In un doppio cieco, controllato con placebo, in cui pazienti con tinea versicolor sono stati trattati con una singola applicazione di Ketoconazolo shampoo, 2%, (n = 106), un'applicazione al giorno per tre giorni consecutivi (n = 107), o placebo (n = 105), gli eventi avversi correlati al farmaco si è verificato in 5 (5%), 7 (7%) e 4 (4%) dei pazienti, rispettivamente. I soli eventi che si sono verificati in più di un paziente in uno qualsiasi dei tre gruppi di trattamento erano prurito, reazione al sito di applicazione, e la pelle secca; nessuno di questi eventi si è verificato in più del 3% dei pazienti in uno qualsiasi dei tre gruppi. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza. Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'esperienza post-marketing con Ketoconazolo shampoo, 2%: ci sono state segnalazioni di decolorazione dei capelli e anormale struttura dei capelli, prurito, pelle sensazione di bruciore, dermatite da contatto, ipersensibilità, angioedema, alopecia, rash, orticaria , irritazione della pelle, pelle secca, e reazioni al sito di applicazione. sovradosaggio Ketoconazolo shampoo, 2%, è destinato solo per uso esterno. In caso di ingestione accidentale, dovrebbero essere impiegate misure di supporto e sintomatiche. indotta e lavanda gastrica non deve essere eseguita per evitare l'aspirazione. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Applicare lo shampoo alla pelle umida della zona interessata e di un ampio margine che circonda questa zona. Lather, lasciare in posa per 5 minuti e poi risciacquare con acqua. Una applicazione di shampoo dovrebbe essere sufficiente. Come viene fornito Ketoconazolo shampoo Ketoconazolo shampoo, 2%, è un liquido rosso-arancio fornito in un oncia bottiglia di plastica infrangibile 4-liquido (NDC 0781-7090-04). Condizioni di stoccaggio: Conservare a 20-25 & ordm; C (68-77 & ordm; F) [vedere USP Controlled temperatura ambiente]. Proteggere dalla luce. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Prodotto da TOLMAR Inc. Fort Collins, CO 80526 per Sandoz Inc. Princeton, NJ 08540 04.456 Rev. 8 11/15 DISPLAY PACCHETTO LABEL. PRINCIPAL

Moxa - the burning herb , moxa

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Moxa - The Burning Herb Per tutti voi che hanno camminato nell'ufficio di un agopuntore dopo che sono state bruciando moxa, sapete di cosa sto parlando. E 'quel dolce aroma che molte persone scambiano per la marijuana. No scherzo. Per quelli di voi che non hanno mai avuto il piacere di vivere in prima persona moxa, lasciate che vi dica cosa ti perdi! Moxa viene dal artemisia erbe, ed è stato utilizzato in medicina nella medicina cinese per migliaia di anni. No, non si tratta di una pianta che si fuma! Se si desidera ottenere lapidato - vedi articolo massaggio in questo numero! La bellezza di Moxa In poche parole, moxa è bruciato per riscaldare il corpo durante un trattamento di agopuntura. Questo è chiamato moxibustione. Ci sono molti modi diversi di utilizzare moxa, ma tutti emanano un calore radiante che penetra il corpo molto bene. Questo rende moxa veramente buono per le condizioni carenti, freddo e stagnante. Come la maggior parte le cose in natura, il qi (o energia) nel nostro corpo reagisce al freddo contraendosi e calore espandendo. Pertanto qi freddo ha la tendenza a contrarre, o di stagnazione, e Qi caldo ha la tendenza ad espandersi, o fluire senza intoppi. Riscaldando il qi nei meridiani con moxa, contribuiamo a costruire il qi e il sangue nel corpo, e migliorare la circolazione. Ci sono due diverse applicazioni di moxa - diretti e indiretti. Ciascuno è utile per condizioni diverse. moxa diretta significa che la moxa è applicato direttamente sul corpo. Ciò è ulteriormente suddiviso in quello che viene chiamato le cicatrici ed i metodi non-cicatrici. ancora paura? Da non preoccuparsi! La maggior parte dei professionisti in questi giorni non eseguono cicatrici più moxa, e per ovvie ragioni! Per questo non mi coprire quella categoria in molti dettagli qui. Ma basti dire che ha i suoi usi, ed è molto forte e molto efficace! La non-cicatrizzazione è il metodo moxa diretta più comune, e comporta un mazzetto di moxa viene messo sul corpo, generalmente a forma di cono, e bruciato fino a quando il calore viene avvertita dal paziente, e poi rimosso. Molti giri di questo potrebbe essere fatto fino a quando un forte senso di calore è stato sentito sul punto. moxa indiretta è probabilmente il più comunemente usato come può riscaldare un'area maggiore del corpo con maggiore comfort. Anche questo può essere ulteriormente suddiviso in due forme più comunemente usati: il riscaldamento ago e polo moxa. Il polo moxa assomiglia molto a un sigaro. Si accende ad una estremità fino cova caldo, e quindi viene rinviato un punto di agopuntura o regione del corpo per riscaldarlo. In riscaldamento ago, un ago di agopuntura viene inserito in un punto del corpo, e poi una pallina di moxa è posto sulla testa dell'ago. La moxa viene quindi acceso, in modo che l'intera palla di ustioni moxa e Smolders completamente, riscaldando in tal modo non solo la superficie della pelle sotto il moxa, ma anche l'ago stesso, ea sua volta il qi profondità all'interno del punto di agopuntura. L'immagine mostrata è del riscaldamento ago moxa. Ci sono tanti usi per moxa non potrei elencarli tutti per te! Quello che posso dire è che da quando ho iniziato a praticare l'agopuntura, non un giorno è passato dove non ho usato! Moxa è importante nel trattamento della fatica, fibromialgia e sindromi dolorose, alcune lesioni muscolo-scheletrico, artrite, disturbi digestivi, problemi mestruali delle donne, girando presentazione podalica e altro ancora. Il metodo di applicazione utilizzato dipenderà da ciò che la vostra preoccupazione principale è, come alcune condizioni indicano una forma sopra l'altro. E 'stato detto in alcuni testi cinesi che quelli che punto moxa agopuntura Stomaco 36 (ST36) ogni giorno vivono una vita molto lunghi senza malattia. Questa è una potente affermazione forte, di sicuro! Ma in realtà trovo moxa così utile e così importante per i trattamenti delle persone che spesso mi invio i miei pazienti a casa con bastoncini moxa, e le istruzioni su come usarlo se stessi. Solo per il riscaldamento in profondità alcuni punti per un paio di minuti al giorno può fare miracoli per il riscaldamento qi, aumentando la circolazione e aumentare l'immunità.

Kintera , kintera

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Kentera Altri nomi: Oxybutynin Nicobrand Principio attivo: ossibutinina Nome comune: ossibutinina codice ATC: G04BD04 Titolare dell'autorizzazione all'immissione in: Nicobrand Ltd. Principio attivo: Stato ossibutinina: Autorizzato Data Autorizzazione: 2004-06-15 area terapeutica: incontinenza urinaria, Urge farmacoterapeutica: Urologici Indicazione terapeutica Trattamento sintomatico dell'incontinenza da urgenza e / o aumento della frequenza urinaria e urgenza, come può verificarsi in pazienti adulti affetti da vescica instabile. Che cosa è Kentera? Kentera è un medicinale che contiene il principio attivo ossibutinina. È disponibile come un cerotto transdermico (un cerotto che rilascia un farmaco attraverso la pelle) e come un gel in un sacchetto o una pompa dosatrice. Qual è Kentera utilizzato per? Kentera è usato per il trattamento di incontinenza da urgenza (improvvisa mancanza di controllo sulla minzione), aumento della frequenza urinaria (necessità di urinare frequentemente) e l'urgenza (bisogno improvviso di urinare) negli adulti con vescica iperattiva (quando il contratto muscoli della vescica improvvisamente). Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica. Come si usa Kentera? Per i cerotti transdermici, un cerotto viene utilizzato due volte a settimana (ogni tre o quattro giorni). Il cerotto deve essere applicato sulla cute asciutta e intatta dell'addome (pancia), l'anca, o dei glutei, immediatamente dopo averlo estratto dalla bustina protettiva. Un nuovo sito di applicazione deve essere scelto per ogni nuovo cerotto in modo che la stessa area della cute non è utilizzata più di una volta in una settimana. Per il gel, la dose giornaliera raccomandata è di 4 mg di ossibutinina una volta al giorno, che corrisponde a un grammo di gel erogata utilizzando una pompa dosatrice o al contenuto di una bustina. Il gel viene applicato sulla cute asciutta e intatta dell'addome, parte superiore del braccio, delle spalle o le cosce. Diversi siti di applicazione dovrebbero essere scelti, in modo che la stessa area della cute non è utilizzato in giorni consecutivi. Come agisce Kentera funziona? Il principio attivo di Kentera, l'ossibutinina, è un farmaco anticolinergico. Esso blocca alcuni recettori nel corpo chiamati muscarinici M1 e M3 recettori. In vescica, questo fa sì che i muscoli che spingono l'urina dalla vescica per rilassarsi. Questo porta ad un aumento della quantità di urina che la vescica può contenere, e cambiamenti nel modo contratto muscoli della vescica come la vescica si riempie. Questo aiuta a prevenire la minzione Kentera indesiderate. Ossibutinina è disponibile in compresse per il trattamento della vescica iperattiva dal 1970. Quali studi sono stati Kentera? cerotti transdermici Kentera sono stati studiati in un totale di 881 pazienti, soprattutto donne anziane, con vescica iperattiva in due studi principali. In uno studio, sono stati confrontati con placebo (trattamento fittizio) in 520 pazienti. Nell'altra, sono stati confrontati con le capsule tolterodina (un altro farmaco usato per trattare l'incontinenza da urgenza) in 361 pazienti. Il parametro principale di efficacia era il numero di episodi di incontinenza oltre tre o sette giorni. Kentera in gel è stato confrontato con il placebo in uno studio principale in 789 pazienti con vescica iperattiva. La principale misura di efficacia era la variazione del numero di episodi di incontinenza quotidiane dopo 12 settimane di trattamento. Quali benefici ha Kentera nel corso degli studi? Kentera è risultato più efficace del placebo. Dopo 12 settimane, il numero medio di episodi di incontinenza per settimana era diminuito di 19 (circa tre al giorno) con macchie Kentera, a fronte di una diminuzione di 15 episodi con il placebo. patch Kentera erano efficaci quanto tolterodina, con entrambi i trattamenti diminuendo il numero di episodi di circa tre al giorno. Nello studio sul gel, dopo 12 settimane il numero medio di episodi di incontinenza quotidiane, inizialmente a 5,4, è stata ridotta di 2,7 episodi al giorno nei pazienti trattati con Kentera gel fronte di un calo in media di 2 episodi al giorno nei pazienti trattati placebo. Qual è il rischio associato a Kentera? Gli effetti indesiderati più comuni con le zone Kentera (osservati in più di 1 paziente su 10) sono reazioni al sito di applicazione (con prurito intorno al sito di applicazione del cerotto). L'effetto collaterale più comunemente riportati con Kentera gel è la secchezza della bocca (osservati tra 1 e 10 pazienti su 100). Per l'elenco completo degli effetti indesiderati rilevati con Kentera, si rimanda al foglio illustrativo. Kentera non deve essere somministrato a persone che potrebbero essere ipersensibili (allergici) a ossibutinina o uno qualsiasi degli altri ingredienti. Non deve essere usato in pazienti con ritenzione urinaria (difficoltà a urinare), gravi condizioni gastro-intestinali (problemi con lo stomaco e intestino), incontrollato glaucoma ad angolo stretto (aumento della pressione oculare, anche con il trattamento) o miastenia grave (una malattia dei nervi e dei muscoli che causano debolezza muscolare), o in pazienti a rischio di queste condizioni. Perché è stato approvato Kentera? Il CHMP aveva valutato prima cerotti transdermici Kentera e ha concluso che la loro efficacia era simile a quello del già presenti sul mercato delle tavolette ossibutinina e che i benefici superiori ai rischi. Il comitato ha raccomandato che la patch Kentera il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Durante la sua valutazione della domanda di Kentera in gel, il CHMP ha concluso che la sua efficacia era simile a quello delle patch precedentemente approvati. Il Comitato ha quindi deciso che i benefici di Kentera in gel anche superato i suoi rischi e ha raccomandato l'approvazione della nuova formulazione. Altre informazioni su Kentera La Commissione europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione in commercio, valida in tutta l'Unione europea per Kentera il 15 giugno 2004. Per maggiori informazioni sulla terapia con Kentera, leggere il foglio illustrativo (accluso all'EPAR) oppure consultare il medico o il farmacista. Fonte: Agenzia europea per i medicinali Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. ossibutinina Essi sono prodotti con il suo polimero Kentera di proprietà e di processo, che è stato progettato per integrare i nanotubi nelle materie plastiche. Infatti, i topi alimentati con il vanadio per 2 mesi l'ipertensione polmonare sviluppato e ipertrofia ventricolare destra (Susic e Kentera 1986). Parte del gruppo totale delle sostanze chimiche, Arkema non solo fornisce tubi per Zyvex, ma ha anche una licenza per utilizzare la tecnologia di dispersione Kentera di Zyvex ed è distributore esclusivo in Europa di NanoSolve prodotti. John `` The Coach '' Kentera. XTRA-AM (690) giorni feriali: La sua carriera radiofonica continua a sfidare la logica. cravatta) Dennis McKnight e John Kentera. giorni feriali XTRA; Dave Smith e Ben Maller, giorni feriali AM-1150: Non c'è battaglia di ingegni in questa guerra la radio a tarda notte, solo un altro motivo per chiedere KROQ di accendere `` Love Line '' poche ore prima ogni notte. di Zyvex brevettato e commercio-secret-protetti tecnologia di elaborazione Kentera risolve tre problemi chiave per CNT; ottenere una buona dispersione, esfoliante fasci di tubi, e aderendo CNT ad una matrice polimerica host senza danneggiarli. John Kentera. XTRA giorni feriali: `` L'allenatore, '' una volta conosciuta giro per gli uffici XTRA come `` l'ingegnere pulizie, '' può dire di conoscere Xs e Os. menzione Horrible: John Kentera (XTRA a tarda notte); John Chelesnik (XTRA); Stu Lantz (KLAC Lakerline); Ralph Lawler (KMPC Clipper talk). Loren Roth, MD, MPH, Senior Associate Vice Rettore per Scienze della Salute, Università di Pittsburgh - Tecnologie basate sul Web, ASP, e Electronic Patient Records - Amy Kentera. MPH, CIO Liberty Management Group - Dennis Morrison, CEO, Center for Behavioral Salute - Thomas H.