L'idromorfone cloridrato iniezione 1 , deladiol 1mg

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L'idromorfone cloridrato iniezione 1 mg / ml, (C-II) 1 ML Fill In 2,5 ML Carpuject: Recall - può contenere più di il volume di riempimento previsto PUBBLICO. Risk Manager, Consumer PROBLEMA . Hospira, Inc. ha comunicato agli operatori sanitari di un richiamo di un lotto di idromorfone cloridrato Injection 1 mg / ml, a causa di segnalazioni di una singola Carpuject contenente oltre il 1 ml etichettate volume di riempimento. farmaci per il dolore oppioidi quali idromorfone hanno conseguenze pericolose per la vita, se in overdose, tra cui la depressione respiratoria (respiro rallentato o sospensione del respiro), bassa pressione sanguigna e la frequenza cardiaca ridotta tra cui collasso circolatorio. Il numero di lotto colpita è 07547LL, con una data di scadenza del 1 ° luglio 2013. Il lotto interessato è stato distribuito nel mese di settembre & ndash; Ottobre 2011. E 'stato inizialmente distribuito a grossisti e un numero limitato di ospedali in Alaska, Alabama, Arizona, California, Colorado, Connecticut, District of Columbia, Delaware, Florida, Indiana, Louisiana, Maryland, Massachusetts, Minnesota, Missouri, Mississippi, North Carolina, New Hampshire, New Jersey, New York, Ohio, Oklahoma, Oregon, Pennsylvania, Tennessee, Texas, Utah, Washington e Wisconsin. SFONDO . Il prodotto in questione è una cartuccia di vetro pre-riempita per l'uso con il sistema Carpuject siringa. RACCOMANDAZIONE. Chiunque con un inventario esistente deve interrompere l'utilizzo e la distribuzione, mettere in quarantena immediatamente il prodotto, e chiamare Stericycle a 1-888-912-7093 per organizzare la restituzione del prodotto. prodotto di sostituzione da altri lotti è disponibile. I clienti possono inviare la loro forma DEA 222 a Hospira 1635 Stone Ridge Drive, Stone Mountain, GA 30083 per l'ordine prodotto sostitutivo. I consumatori dovrebbero contattare il proprio medico o operatore sanitario se hanno avuto problemi che possono essere correlati a prendere o utilizzare questo prodotto. Gli operatori sanitari ed i pazienti sono invitati a segnalare gli eventi avversi o effetti collaterali legati all'uso di questi prodotti a MedWatch Safety informazioni della FDA e Adverse Event Report Programma: Complete e presentare la relazione online: www. fda. gov/MedWatch/report. htm Scarica il modulo o chiamare 1-800-332-1088 per richiedere un modulo di segnalazione, quindi compilare e restituire all'indirizzo indicato sul modulo di pre-indirizzata, o inviare via fax al numero 1-800-FDA-0178 Related MedWatch Alert: